+86-24-88816868

ANILIN

Jan 22, 2018

Kemiske navne: ANILIN; benzenamin; phenylamin; 62-53-3; aminobenzen; Aminophen
Molekylær formel: C6H7N eller C6H5NH2
Molekylær vægt: 93,129 g / mol
InChI-nøgle: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N
Stofregister: FDA UNII
Sikkerhedsoversigt: Laboratorie Kemikaliesikkerhedsoversigt (LCSS)

Anilin er en organisk kemisk forbindelse, specifikt en primær aromatisk amin. Den består af en benzenring fastgjort til en aminogruppe. Anilin er olieagtig, og selvom den er farveløs, kan den langsomt oxideres og harpiks i luft for at danne urenheder, der kan give den en rødbrunfarve. Kogepunktet er 184 grader celsius og dets smeltepunkt er - 6 graders centegrade . Det er en væske ved stuetemperatur. Ligesom de fleste flygtige aminer har den en noget ubehagelig lugt af råt fisk, og den har også en brændende aromatisk smag; det er en meget akrid gift. Det antændes let, brændende med en stor røgflue. Anilin reagerer med stærke syrer for at danne salte indeholdende anilinium- (eller phenylammonium ) ionet ( C6H5-NH3 + ) og reagerer med acylhalogenider (såsom acetylchlorid ( ethanoylchlorid ), CH3COCl) til dannelse af amider. Amiderne dannet ud fra anilin kaldes undertiden anilider, for eksempel er CH3-CO-NH-C6H5 acetanilid , for hvilket det moderne navn er N-phenylethanamid. Ligesom phenoler er anilinderivater yderst reaktive i elektrofile substitutionsreaktioner. For eksempel fremstiller sulfonering af anilin sulfanilsyre , der kan omdannes til sulfanilamid . Sulfanilamid er et af sulfa-lægemidlet, der i vid udstrækning blev anvendt som antibakterielt i begyndelsen af ​​det 20. århundrede. Anilin blev først isoleret fra den destruktive destillation af indigo i 1826 af Otto Unverdorben. I 1834 isolerede Friedrich Runge fra kul tjære et stof, der producerede en smuk blå farve på behandling med klorid af kalk ; det hedder han kyanol eller cyanol. I 1841 viste CJ Fritzsche, at ved at behandle indigo med kaustisk kaliumchlorid gav den en olie, som han hedder anilin, fra det specifikke navn på en af ​​de indigo-givende planter, Indigofera anil, anil er afledt af sanskritet, mørkblå.


Eksponering for anilin kan forekomme ved at trække forurenet udendørs luft, rygtobak eller arbejde eller være nær industrier, hvor den produceres eller anvendes. De akutte (kortvarige) og kroniske (langsigtede) virkninger af anilin hos mennesker består hovedsageligt af lungevirkninger, såsom irritation i øvre luftveje og overbelastning. Kronisk eksponering kan også medføre blodpåvirkninger. Menneskekræftdata er utilstrækkelige til at konkludere, at anilin er en årsag til blære tumorer, mens dyreforsøg indikerer, at anilin forårsager tumorer i milten. EPA har klassificeret anilin som en gruppe B2, sandsynligt humant kræftfremkaldende stof.


ANILINE er en gullig til brunlig olieagtig væske med en muggen fiskelugt. Smeltepunkt -6 ° C; kogepunkt 184 ° C; flashpunkt 158 ​​° F. Denser end vand (8,5 lb / gal ) og lidt opløseligt i vand . Dampe tungere end luft. Giftig ved hudabsorption og indånding. Producerer giftige nitrogenoxider under forbrænding. Bruges til fremstilling af andre kemikalier, især farvestoffer, fotografiske kemikalier, landbrugskemikalier og andre.


Send forespørgsel